|
NUOVA ACQUISIZIONE DI RET-CAM 120 ALLE UU.OO. DI ONCOLOGIA ED OCULISTICA PER IL TRATTAMENTO DEL RETINOBLASTOMA INFANTILE Un prezioso dono dell'Associazione "Contro il Cancro con Amore" |
|
| Cogliamo volentieri l'occasione per ringraziare ancora una volta l'Associazione "Contro il Cancro con Amore" per questo prezioso dono che consentirá di salvare la vista dei piú piccoli. Il dott. Donfrancesco, primario di Oncologia, ed il dott. Vadalá primario di Oculistica ci parlano dell'insorgenza e incidenza del Retinoblastoma infantile, soffermandosi in particolare sui trattamenti terapeutici attualmente praticati e sulle maggiori possibilitá di guarigione conseguite con l'utilizzo della nuova apparecchiatura. | |
|
|
|
E' stata recentemente donata alla U.O. di Oncologia una nuovissima apparecchiatura necessaria per la diagnostica e la terapia del Retinoblastoma infantile. Tale preziosa donazione é stata effettuata dall'Associazione "Contro il Cancro con Amore" che ha coordinato gli sforzi e la generositá di una serie di donatori. Il Retinoblastoma (RB) é un tumore maligno primitivo della retina presente, spesso, in etá pediatrica, con maggiore incidenza nei primi dodici mesi di vita. La sua incidenza é pari a un caso su circa 20.000 nascite; l'attesa casi/anno in Italia é stimata in circa 40 nuove diagnosi. La percentuale di guarigione é molto elevata e valutabile in circa il 90% dei casi se la neoplasia é diagnosticata in fase iniziale, pur considerando che a volte é richiesto il sacrificio dell'organo, in alcuni casi bilateralmente. Oltre 70 pazienti, di cui 20 con malattia bilaterale, sono attualmente seguiti presso il nostro Ospedale. I segni e i sintomi della malattia dipendono dallo stadio del tumore al momento della diagnosi. Sia nelle forme unilaterali che bilaterali la sintomatologia all'esordio di un tumore di piccole dimensioni é praticamente assente. Il segno piú comune é la leucocoria o riflesso bianco della pupilla detto anche "occhio di gatto amaurotico", presente nel 50-70% dei pazienti affetti. Questo segno é il riflesso del tumore nella pupilla. Il secondo segno dovuto alla perdita della visione centrale é la presenza di uno strabismo; il glaucoma é la manifestazione clinica piú frequente dopo leucocoria e strabismo. Il RB rappresenta un modello di tumore ereditario nell'uomo. Si considerano ereditari tutti i Retinoblastomi bilaterali, ma é importante considerare che circa il 15% della forme unilaterali ha caratteristiche di multifocalitá che sottendono la trasmissione di tipo genetico. Premessa fondamentale nella strategia terapeutica non é solo quella di preservare la vista ma l'occhio stesso con una funzione visiva (anche se minima) ed un effetto estetico soddisfacente. Attualmente i trattamenti combinati locali (fotocoagulazione mediante laser, criocoagulazione, chirurgia e radioterapia) e sistemici (chemioterapia) tra loro associati, permettono non solo una elevata percentuale di guarigione, ma anche la preservazione dell'organo della vista. Quest'ultimo traguardo, di fondamentale importanza per il mantenimento di una buona qualitá di vita del piccolo paziente, viene attualmente sempre piú spesso conseguito grazie all'impiego di mezzi diagnostici, come la Ret-Cam, di elevata tecnologia e massima precisione. Nei pazienti eleggibili per un trattamento combinato che escluda la chirurgia radicale (enucleazione) all'esordio e che vengono sottoposti a trattamenti locali (con o senza la chemioterapia convenzionale) il controllo oftalmoscopico frequente, in sedazione se necessario, con l'ausilio della Ret-Cam permette di cogliere le variazioni volumetriche e morfologiche del tumore e di intervenire con terapia focale conservativa oppure chirurgicamente solo se necessario. Oltre che al Retinoblastoma l'uso della Ret-Cam é indicato nelle patologie congenite ed acquisite del nervo ottico, nella retinopatia del prematuro e in molte altre patologie retiniche, consentendo di chiarire eventuali dubbi diagnostici ed un miglior inquadramento della patologia in esame. La nuova Ret-Cam 120 é stata posizionata presso il reparto di Oculistica dell'Ospedale Bambino Gesú di Palidoro e viene utilizzata in stretta collaborazione fra oculisti ed oncologi per il trattamento dei bambini affetti del Retinoblastoma. |
Potete Contattarci ai seguenti recapiti: Cell 3387733564 oppure via Email: controcancroconamore@libero.it